中源协和股票 相关个股
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◆最新指标 (2024年一季报)◆
每股收益(元)        :0.0900
目前流通(万股)     :46777.02
每股净资产(元)      :7.8216
总 股 本(万股)     :46794.89
每股公积金(元)      :7.2168
营业收入(万元)     :39798.12
每股未分配利润(元)  :-0.5925
营收同比(%)        :5.36
每股经营现金流(元)  :0.0458i
净利润(万元)       :4014.95
净利率(%)           :10.43
净利润同比(%)      :7.43
毛利率(%)           :69.05
净资产收益率(%)    :1.09
◆上期主要指标◆◇2023末期◇
每股收益(元)        :0.2300
扣非每股收益(元)  :0.2708
每股净资产(元)      :7.8728
扣非净利润(万元)  :12670.90
每股公积金(元)      :7.2168
营收同比(%)       :2.24
每股未分配利润(元)  :-0.6783
净利润同比(%)     :-5.78
每股经营现金流(元)  :0.6390
净资产收益率(%)   :2.94
毛利率(%)           :69.09
净利率(%)         :6.20
◆ 公司概要 ◆

证监会行业:

大智慧行业:

制造业->石油、化学、生物医药->医药制造业

技术服务

入选理由:公司主要业务包括“精准预防”领域的细胞检测制备及存储;“精准诊断”领域的体外诊断原料、体外诊断试剂和器械的研产销,生物基因、蛋白、抗体等科研试剂产品,以及基因检测服务;“细胞治疗”领域的干细胞、免疫细胞临床应用的研发等;形成“精准医疗”产业链。公司顺应“精准医疗”的国际大势,紧紧围绕“精准预防”、“精准诊断”、“细胞治疗”三大板块,构建了包括细胞检测制备及存储、体外诊断原料及试剂、科研试剂产品、基因检测服务、干细胞及免疫细胞治疗的全产业链,已产生融合协同效应。公司从最初的单一脐血存储业务到现有“精准医疗”全产业链打造完成,公司的客户群体亦从早期直接面对产妇,扩展到服务于新生儿整个家庭的C端客户,以及医院、科研单位等B端客户,逐步形成稳固持久的发展模式。

所属
地域:

主营业务:
题材概念: 医疗器械
入选理由:公司的精准诊断板块包括了体外诊断试剂、科研试剂和基因检测服务,其中最主要的是病理诊断,病理诊断是绝大部分疾病尤其是肿瘤诊断的“金标准”,由于技术壁垒较高,目前病理诊断市场中罗氏、徕卡等进口品牌仍占据较高的市场份额,同时国内企业市场集中度很高。公司旗下的中杉金桥公司主要负责公司病理诊断业务的拓展,产品涵盖肿瘤诊断、心脑血管疾病诊断、自身免疫疾病检测、过敏原检测、药物检测等领域,2023年还推出新一代全自动免疫组化设备Ultra 60 Plus,随着合作医院的不断增加,以及推广使用与公司病理诊断试剂匹配的免疫组化染色机,装机数量的增长带动了病理诊断业务的快速增长,成为公司重要的营收和利润来源。在精准诊断板块,公司具有从基因、蛋白、抗体、诊断原料到诊断试剂的自主可控的全产业链优势和成本优势,在境外科研市场和境内病理诊断市场均具有较强的竞争优势。
增持回购
入选理由:公司公告股东有增持或者回购行为
融资融券
入选理由:公司是融资融券标的个股
基因测序
入选理由:公司的精准诊断板块包括了体外诊断试剂、科研试剂和基因检测服务,其中最主要的是病理诊断,病理诊断是绝大部分疾病尤其是肿瘤诊断的“金标准”,由于技术壁垒较高,目前病理诊断市场中罗氏、徕卡等进口品牌仍占据较高的市场份额,同时国内企业市场集中度很高。公司旗下的中杉金桥公司主要负责公司病理诊断业务的拓展,产品涵盖肿瘤诊断、心脑血管疾病诊断、自身免疫疾病检测、过敏原检测、药物检测等领域,2023年还推出新一代全自动免疫组化设备Ultra 60 Plus,随着合作医院的不断增加,以及推广使用与公司病理诊断试剂匹配的免疫组化染色机,装机数量的增长带动了病理诊断业务的快速增长,成为公司重要的营收和利润来源。在精准诊断板块,公司具有从基因、蛋白、抗体、诊断原料到诊断试剂的自主可控的全产业链优势和成本优势,在境外科研市场和境内病理诊断市场均具有较强的竞争优势。
细胞治疗
入选理由:在细胞治疗板块,公司在干细胞和免疫细胞方面均有布局。公司在干细胞药物申报方面取得新突破,2023年全年全资子公司武汉光谷药业自主研发的VUM02注射液(人脐带源间充质干细胞注射液)六个适应症收到NMPA核准签发的《药物临床试验批准通知书》。公司参股的北京三有利公司与首都医科大学共同申报的“人牙髓间充质干细胞注射液”治疗慢性牙周炎于2023年5月获准开展II期临床试验,目前已有受试者入组给药。根据CDE网站统计,近几年间充质干细胞申报药物的数量增长较快,涉及了抗宿主病、肺、关节、肠、肝、脑部等多种疾病,公司间充质干细胞药物获得药物临床试验批准的数量为国内第一。在干细胞项目备案方面,截至目前查询到的国内在卫健委备案项目已达153个,公司及下属企业、参股公司9个国家卫健委和中央军委后勤保障部干细胞临床研究项目完成备案。2023年11月公司参股的合源生物公司自主原研的纳基奥仑赛注射液CNCT19(商品名:源瑞达)正式获得NMPA批准上市,用于治疗成人复发或难治B细胞急性淋巴细胞白血病,该药物是我国首个定价低于百万的CAR-T药物。
医疗美容
入选理由:公司主要业务包括“精准预防”领域的细胞检测制备及存储;“精准诊断”领域的体外诊断原料、体外诊断试剂和器械的研产销,生物基因、蛋白、抗体等科研试剂产品,以及基因检测服务;“细胞治疗”领域的干细胞、免疫细胞临床应用的研发等;形成“精准医疗”产业链。公司顺应“精准医疗”的国际大势,紧紧围绕“精准预防”、“精准诊断”、“细胞治疗”三大板块,构建了包括细胞检测制备及存储、体外诊断原料及试剂、科研试剂产品、基因检测服务、干细胞及免疫细胞治疗的全产业链,已产生融合协同效应。公司从最初的单一脐血存储业务到现有“精准医疗”全产业链打造完成,公司的客户群体亦从早期直接面对产妇,扩展到服务于新生儿整个家庭的C端客户,以及医院、科研单位等B端客户,逐步形成稳固持久的发展模式。
干细胞
入选理由:在细胞治疗板块,公司在干细胞和免疫细胞方面均有布局。公司在干细胞药物申报方面取得新突破,2023年全年全资子公司武汉光谷药业自主研发的VUM02注射液(人脐带源间充质干细胞注射液)六个适应症收到NMPA核准签发的《药物临床试验批准通知书》。公司参股的北京三有利公司与首都医科大学共同申报的“人牙髓间充质干细胞注射液”治疗慢性牙周炎于2023年5月获准开展II期临床试验,目前已有受试者入组给药。根据CDE网站统计,近几年间充质干细胞申报药物的数量增长较快,涉及了抗宿主病、肺、关节、肠、肝、脑部等多种疾病,公司间充质干细胞药物获得药物临床试验批准的数量为国内第一。在干细胞项目备案方面,截至目前查询到的国内在卫健委备案项目已达153个,公司及下属企业、参股公司9个国家卫健委和中央军委后勤保障部干细胞临床研究项目完成备案。2023年11月公司参股的合源生物公司自主原研的纳基奥仑赛注射液CNCT19(商品名:源瑞达)正式获得NMPA批准上市,用于治疗成人复发或难治B细胞急性淋巴细胞白血病,该药物是我国首个定价低于百万的CAR-T药物。
精准医疗
入选理由:公司的精准诊断板块包括了体外诊断试剂、科研试剂和基因检测服务,其中最主要的是病理诊断,病理诊断是绝大部分疾病尤其是肿瘤诊断的“金标准”,由于技术壁垒较高,目前病理诊断市场中罗氏、徕卡等进口品牌仍占据较高的市场份额,同时国内企业市场集中度很高。公司旗下的中杉金桥公司主要负责公司病理诊断业务的拓展,产品涵盖肿瘤诊断、心脑血管疾病诊断、自身免疫疾病检测、过敏原检测、药物检测等领域,2023年还推出新一代全自动免疫组化设备Ultra 60 Plus,随着合作医院的不断增加,以及推广使用与公司病理诊断试剂匹配的免疫组化染色机,装机数量的增长带动了病理诊断业务的快速增长,成为公司重要的营收和利润来源。在精准诊断板块,公司具有从基因、蛋白、抗体、诊断原料到诊断试剂的自主可控的全产业链优势和成本优势,在境外科研市场和境内病理诊断市场均具有较强的竞争优势。
抗癌治癌
入选理由:在细胞治疗板块,公司在干细胞和免疫细胞方面均有布局。公司在干细胞药物申报方面取得新突破,2023年全年全资子公司武汉光谷药业自主研发的VUM02注射液(人脐带源间充质干细胞注射液)六个适应症收到NMPA核准签发的《药物临床试验批准通知书》。公司参股的北京三有利公司与首都医科大学共同申报的“人牙髓间充质干细胞注射液”治疗慢性牙周炎于2023年5月获准开展II期临床试验,目前已有受试者入组给药。根据CDE网站统计,近几年间充质干细胞申报药物的数量增长较快,涉及了抗宿主病、肺、关节、肠、肝、脑部等多种疾病,公司间充质干细胞药物获得药物临床试验批准的数量为国内第一。在干细胞项目备案方面,截至目前查询到的国内在卫健委备案项目已达153个,公司及下属企业、参股公司9个国家卫健委和中央军委后勤保障部干细胞临床研究项目完成备案。2023年11月公司参股的合源生物公司自主原研的纳基奥仑赛注射液CNCT19(商品名:源瑞达)正式获得NMPA批准上市,用于治疗成人复发或难治B细胞急性淋巴细胞白血病,该药物是我国首个定价低于百万的CAR-T药物。
体外诊断
入选理由:公司的精准诊断板块包括了体外诊断试剂、科研试剂和基因检测服务,其中最主要的是病理诊断,病理诊断是绝大部分疾病尤其是肿瘤诊断的“金标准”,由于技术壁垒较高,目前病理诊断市场中罗氏、徕卡等进口品牌仍占据较高的市场份额,同时国内企业市场集中度很高。公司旗下的中杉金桥公司主要负责公司病理诊断业务的拓展,产品涵盖肿瘤诊断、心脑血管疾病诊断、自身免疫疾病检测、过敏原检测、药物检测等领域,2023年还推出新一代全自动免疫组化设备Ultra 60 Plus,随着合作医院的不断增加,以及推广使用与公司病理诊断试剂匹配的免疫组化染色机,装机数量的增长带动了病理诊断业务的快速增长,成为公司重要的营收和利润来源。在精准诊断板块,公司具有从基因、蛋白、抗体、诊断原料到诊断试剂的自主可控的全产业链优势和成本优势,在境外科研市场和境内病理诊断市场均具有较强的竞争优势。
风格概念: 中盘
入选理由:以总市值为参考标准,公司满足市值介于大盘股与小盘股之间
◆控盘情况◆
 
2024-03-31
2023-12-31
2023-09-30
2023-06-30
股东人数    (户)
35081
34205
37602
38926
人均持流通股(股)
13334.0
13675.5
12440.0
12016.9
人均持流通股
(去十大流通股东)
9272.8
9331.6
8604.1
8500.9
点评:
2024年一季报披露,前十大股东持有14256.48万股,较上期减少71.06万股,占总股本比30.46%,主力控盘强度一般。
截止2024年一季报合计6家机构,持有12613.04万股,占流通股比26.96%;其中2家公募基金,合计持有263.01万股,占流通股比0.56%。
股东户数35081户,上期为34205户,变动幅度为2.5610%
由于不同基金 、上市公司报表公布时间各有不同,在基金、上市公司报表披露期间,数据会有所变动。基金在一、三季报不披露全部持仓,因此中报/年报统计更为准确。
◆概念题材◆

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【“精准医疗”全产业链】公司主要业务包括“精准预防”领域的细胞检测制备及存储;“精准诊断”领域的体外诊断原料、体外诊断试剂和器械的研产销,生物基因、蛋白、抗体等科研试剂产品,以及基因检测服务;“细胞治疗”领域的干细胞、免疫细胞临床应用的研发等;形成“精准医疗”产业链。公司顺应“精准医疗”的国际大势,紧紧围绕“精准预防”、“精准诊断”、“细胞治疗”三大板块,构建了包括细胞检测制备及存储、体外诊断原料及试剂、科研试剂产品、基因检测服务、干细胞及免疫细胞治疗的全产业链,已产生融合协同效应。公司从最初的单一脐血存储业务到现有“精准医疗”全产业链打造完成,公司的客户群体亦从早期直接面对产妇,扩展到服务于新生儿整个家庭的C端客户,以及医院、科研单位等B端客户,逐步形成稳固持久的发展模式。
更新时间:2024-05-08 14:02:12
【精准预防】在脐带血造血干细胞存储方面,目前,国家批准设置并获得执业验收的脐血库共7家,中源协和旗下的天津市脐带血造血干细胞库是首批经中华人民共和国卫生部批准设置并通过执业验收的造血干细胞库,下属子公司协和华东干细胞基因工程有限公司是浙江省脐带血造血干细胞库的运营单位之一。公司是国内最早运营脐带血造血干细胞库的上市公司,目前A股上市公司拥有造血干细胞库牌照的仅有2家。与此同时,公司着力打造包括新生儿脐带血造血干细胞、脐带间充质干细胞、胎盘亚全能干细胞,以及成人免疫细胞、脂肪间充质干细胞、牙髓间充质干细胞在内的综合细胞库,目前建立了20家综合细胞库;业务拓展从广覆盖向打造重点优势区域、重点人群转变,加强包括京津冀、长三角、珠三角、长江经济带、成渝、海南等重点地区的建设,特别是近两年中源协和子公司中源济生公司以金融保险市场为导向,通过专家团队建设和业务资源提升为优质高净值客户提供专业、精细化的健康服务,实现了资源强强整合,打造了全新的业务模式。本年度公司不断完善合作模式、扩大合作范围、提高合作频度,持续巩固行业领先地位。
更新时间:2024-05-08 14:01:34
【精准诊断】公司的精准诊断板块包括了体外诊断试剂、科研试剂和基因检测服务,其中最主要的是病理诊断,病理诊断是绝大部分疾病尤其是肿瘤诊断的“金标准”,由于技术壁垒较高,目前病理诊断市场中罗氏、徕卡等进口品牌仍占据较高的市场份额,同时国内企业市场集中度很高。公司旗下的中杉金桥公司主要负责公司病理诊断业务的拓展,产品涵盖肿瘤诊断、心脑血管疾病诊断、自身免疫疾病检测、过敏原检测、药物检测等领域,2023年还推出新一代全自动免疫组化设备Ultra 60 Plus,随着合作医院的不断增加,以及推广使用与公司病理诊断试剂匹配的免疫组化染色机,装机数量的增长带动了病理诊断业务的快速增长,成为公司重要的营收和利润来源。在精准诊断板块,公司具有从基因、蛋白、抗体、诊断原料到诊断试剂的自主可控的全产业链优势和成本优势,在境外科研市场和境内病理诊断市场均具有较强的竞争优势。
更新时间:2024-05-08 14:00:52
【细胞治疗】在细胞治疗板块,公司在干细胞和免疫细胞方面均有布局。公司在干细胞药物申报方面取得新突破,2023年全年全资子公司武汉光谷药业自主研发的VUM02注射液(人脐带源间充质干细胞注射液)六个适应症收到NMPA核准签发的《药物临床试验批准通知书》。公司参股的北京三有利公司与首都医科大学共同申报的“人牙髓间充质干细胞注射液”治疗慢性牙周炎于2023年5月获准开展II期临床试验,目前已有受试者入组给药。根据CDE网站统计,近几年间充质干细胞申报药物的数量增长较快,涉及了抗宿主病、肺、关节、肠、肝、脑部等多种疾病,公司间充质干细胞药物获得药物临床试验批准的数量为国内第一。在干细胞项目备案方面,截至目前查询到的国内在卫健委备案项目已达153个,公司及下属企业、参股公司9个国家卫健委和中央军委后勤保障部干细胞临床研究项目完成备案。2023年11月公司参股的合源生物公司自主原研的纳基奥仑赛注射液CNCT19(商品名:源瑞达)正式获得NMPA批准上市,用于治疗成人复发或难治B细胞急性淋巴细胞白血病,该药物是我国首个定价低于百万的CAR-T药物。
更新时间:2024-05-08 14:00:16
【科研试剂】公司产品被全球科研者广为使用发表,文献引用记录超过4万条。主要在大学、研究所、政府、生物技术和制药实验室的科学研究中使用,可极大地提高科研进度;此外,傲锐东源公司的蛋白质和抗体正越来越频繁地被体外检测公司用于试剂盒的开发和制作。傲锐东源公司拥有完善的质量控制体系,成熟的生产工艺,能从生产源头保障产品的质量与性能;其科研市场的客户包括耶鲁、哈佛、加州大学、诺沃斯生物、再生元制药、美国国立卫生研究院、科林生物技术、赛默飞、VMR International等科研机构和生物公司,病理诊断市场的客户包括雅培、强生、默克等生物医药公司,天津医科大学总医院、北京协和医院、南昌大学附属第一医院、南京鼓楼医院等临床医院。多年来积累了大量优质客户并建立了稳定的客户关系,在科学研究、体外诊断相关领域形成了竞争优势并确立了自主品牌地位。
更新时间:2024-05-08 13:59:19
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◆成交回报(单位:万元)◆

交易日期:2024-05-09 披露原因:连续三个交易日内,涨幅偏离值累计达20%的证券

当日成交量(万手):54.53 当日成交额(万元):118313.30 成交回报净买入额(万元):-239.21

买入金额最大的前5名
营业部或交易单元名称买入金额(万元) 卖出金额(万元)
申万宏源证券有限公司上海闵行区东川路证券营业部2190.790
中国中金财富证券有限公司南昌红谷中大道证券营业部1813.430
广发证券股份有限公司郑州农业路证券营业部1810.140
国投证券股份有限公司西安曲江池南路证券营业部1529.720
沪股通专用1480.490
买入总计: 8824.57 万元

卖出金额最大的前5名
营业部或交易单元名称买入金额(万元) 卖出金额(万元)
沪股通专用03330.01
华泰证券股份有限公司包头钢铁大街证券营业部01678.83
国泰君安证券股份有限公司总部01378.14
中国银河证券股份有限公司包头乌兰道证券营业部01350.39
国泰君安证券股份有限公司成都双庆路证券营业部01326.41
卖出总计: 9063.78 万元

◆董秘爆料◆


最新指标说明
最新指标以上市公司的最新数据为准,单位:以股计算
每股收益:

归属母公司净利润

最新股数

每股收益

每股净资产:

归属母公司权益

其他权益工具

红利总额

募集资金净额

本期转股金额

最新股数

每股净资产

每股公积金:

资本公积金

资本公积金转增总额

发行数量转股本金额

募集资金净额

本期转股金额

最新股数

每股公积金

每股未分配利润:

未分配利润

红利总额

送股总额

最新股数

每股未分配利润

每股经营现金流:

经营活动产生的现金流量净额

最新股数

每股经营现金流

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