双成药业：2023年年度股东大会决议公告

双成药业09:30:21（4天2板） 涨跌幅10.09%，分析或为：合成药物+醋酸奥曲肽获FDA上市许可+阿尔兹海默症
板块异动原因：
合成生物；谭天伟表示，目前由国家发改委牵头，工信部和科技部等部门正在联合制定国家生物技术和生物制造行动计划，有望在近期出台。
个股异动解析：
合成药物+醋酸奥曲肽获FDA上市许可+阿尔兹海默症
1、公司是用化学的方法合成具有生物活性的多肽药物。此信息被部分投资者解读为合成生物概念。但公司目前没有合成生物相关产品。
2、2024年5月6日晚公告，醋酸奥曲肽注射液ANDA获得美国FDA上市许可。醋酸奥曲肽注射液适用于控制手术治疗或放射治疗不能充分控制病情的肢端肥大症患者的症状并降低患者的生长激素(GH)和胰岛素样生长因子-1(IGF-1)血浆水平。
3、参股51.19%的子公司宁波双成的产品盐酸美金刚片是一种治疗中重度至重度阿尔茨海默型老年痴呆症的药品。
4、公司聚焦于多肽产品的研产销，多个多肽品种（包括原料药和制剂）在发达国家获批销售，生产场地也通过美国FDA和欧盟的GMP检查。
5、公司主营业务是化学合成多肽药品的研产销，主要产品有基泰注射用胸腺法新、注射用左卡尼汀等。
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双成药业：关于2021年股票期权与限制性股票激励计划部分股票期权注销完成的公告

双成药业09:32:39 涨跌幅10.02%，分析或为：合成药物+醋酸奥曲肽获FDA上市许可+阿尔兹海默症
板块异动原因：
合成生物；谭天伟表示，目前由国家发改委牵头，工信部和科技部等部门正在联合制定国家生物技术和生物制造行动计划，有望在近期出台。
个股异动解析：
合成药物+醋酸奥曲肽获FDA上市许可+阿尔兹海默症
1、公司是用化学的方法合成具有生物活性的多肽药物。此信息被部分投资者解读为合成生物概念。但公司目前没有合成生物相关产品。
2、2024年5月6日晚公告，醋酸奥曲肽注射液ANDA获得美国FDA上市许可。醋酸奥曲肽注射液适用于控制手术治疗或放射治疗不能充分控制病情的肢端肥大症患者的症状并降低患者的生长激素(GH)和胰岛素样生长因子-1(IGF-1)血浆水平。
3、参股51.19%的子公司宁波双成的产品盐酸美金刚片是一种治疗中重度至重度阿尔茨海默型老年痴呆症的药品。
4、公司聚焦于多肽产品的研产销，多个多肽品种（包括原料药和制剂）在发达国家获批销售，生产场地也通过美国FDA和欧盟的GMP检查。
5、公司主营业务是化学合成多肽药品的研产销，主要产品有基泰注射用胸腺法新、注射用左卡尼汀等。
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2024年一季报，每股收益-0.02元，每股净资产1.11元，净利润同比增长-294.04%，扣非净利润-905.27万元

2023年年报，每股收益-0.12元，每股净资产1.13元，净利润同比增长-663.02%，扣非净利润-2414.03万元

截止2023-12-31，公司股东人数45496户，上期（2023-09-30）为43595户，变动幅度4.36%。
截止2023年报合计39家机构持仓，持仓量合计21194.00万股，占流通盘合计51.55%

截止2024-03-31，公司股东人数39723户，上期（2023-12-31）为45496户，变动幅度-12.69%。
截止2024一季度合计4家机构持仓，持仓量合计20502.37万股，占流通盘合计49.86%

双成药业：董事会决议公告

双成药业：关于未弥补亏损达到实收股本总额三分之一的公告

双成药业：关于2021年股票期权与限制性股票激励计划回购注销部分激励对象已获授但尚未解除限售的限制性股票的公告

双成药业：关于继续使用自有资金购买理财产品的公告

双成药业：2023年年度报告

双成药业：章程修订对照说明(2024年4月)

双成药业：2024年一季度报告

今日共4条参控公司

• （1）参控Shuangcheng Pharmaceuticals Europe S.r.l，参控比例为100.00%，参控关系为子公司
• （2）参控Weile Pharmaceuticals (hong kong)co.,Limited，参控比例为100.00%，参控关系为子公司
• （3）参控海南维乐药业有限公司，参控比例为100.00%，参控关系为子公司
• （4）参控宁波双成药业有限公司，参控比例为51.19%，参控关系为子公司

双成药业：2023年年度报告摘要

双成药业10:30:12 涨跌幅10.0%，分析或为：创新药+阿尔兹海默症+多肽
板块异动原因：
医药；东北证券研报指出，当前阶段，海外CXO业绩表现分化明显，临床CRO、CDMO公司业绩表现较好，而临床前CRO相对压力较大，该类资产受到投融资不利影响更大。随着美联储进入降息周期，前期受到该因素负面影响的公司将会迎来业务修复阶段。
个股异动解析：
创新药+阿尔兹海默症+多肽
1、2024年3月3日公告，公司醋酸奥曲肽注射液获得药品注册证书，醋酸奥曲肽注射液适用于控制手术治疗或放射治疗不能充分控制病情的肢端肥大症患者的症状并降低患者的生长激素(GH)和胰岛素样生长因子-1(IGF-1)血浆水平。
2、参股51.19%的子公司宁波双成的产品盐酸美金刚片是一种治疗中重度至重度阿尔茨海默型老年痴呆症的药品。
3、公司聚焦于多肽产品的研发、生产和销售，已有多个多肽品种（包括原料药和制剂）在发达国家获批，并上市销售，生产场地也通过美国FDA和欧盟的GMP检查。
4、公司主营业务是化学合成多肽药品的研产销，主要产品有基泰注射用胸腺法新、注射用左卡尼汀等。公司产品注射用胸腺法新（“基泰”）系增强免疫药物，其适应症：1）慢性乙型肝炎；2）作为免疫损害病者的疫苗免疫应答增强剂。
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双成药业 涨跌幅7.09%，分析或为：阿尔兹海默症+多肽+肝炎
板块异动原因：
医药；中国中药2月21日在港交所发布公告称，国药集团拟以每股4.6港元（溢价约34.11%）的价格将中国中药私有化。开启国企改革新篇章。
个股异动解析：
阿尔兹海默症+多肽+肝炎
1、参股51.19%的子公司宁波双成的产品盐酸美金刚片是一种治疗中重度至重度阿尔茨海默型老年痴呆症的药品。
2、2024年1月31日互动，公司聚焦于多肽产品的研发、生产和销售，已有多个多肽品种（包括原料药和制剂）在发达国家获批，并上市销售，生产场地也通过美国FDA和欧盟的GMP检查。
3、公司主营业务是化学合成多肽药品的研产销，主要产品有基泰注射用胸腺法新、注射用左卡尼汀等。
4、公司产品注射用胸腺法新（“基泰”）系增强免疫药物，其适应症：1）慢性乙型肝炎；2）作为免疫损害病者的疫苗免疫应答增强剂。
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双成药业09:38:30 涨跌幅9.91%，分析或为：阿尔兹海默症+多肽+肝炎
板块异动原因：
医药医疗；医保局上市药品首发价格新机制征求意见。
机构研报称，中药行业因其"治未病"、"纯天然"的特有优势使得产业链延伸具有广阔空间，在银发经济推动下，中药行业"防﹣治﹣养"的长产业链优势有望进一步凸显。
个股异动解析：
阿尔兹海默症+多肽+肝炎
1、2024年2月15日讯，复旦团队通过血液检测提前15年预测痴呆症。
2、参股51.19%的子公司宁波双成的产品盐酸美金刚片是一种治疗中重度至重度阿尔茨海默型老年痴呆症的药品。
3、2024年1月31日互动，公司聚焦于多肽产品的研发、生产和销售，已有多个多肽品种（包括原料药和制剂）在发达国家获批，并上市销售，生产场地也通过美国FDA和欧盟的GMP检查。
4、公司主营业务是化学合成多肽药品的研产销，主要产品有基泰注射用胸腺法新、注射用左卡尼汀等。
5、公司产品注射用胸腺法新（“基泰”）系增强免疫药物，其适应症：1）慢性乙型肝炎；2）作为免疫损害病者的疫苗免疫应答增强剂。
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买入总计2530.48万元，占总成交额比9.65%，卖出总计4097.47万元，占总成交额比15.63%，净买入额-1566.99万元，占龙虎榜总成交额比-23.64%

预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-4000万元至-5800万元，与上年同期相比变动幅度：-543.83%至-743.56%。
业绩变动原因说明
（一）预计本报告期归属于上市公司股东的净利润同比下降543.83%-743.56%，影响利润变动的主要原因：（1）截止本报告期末，公司购买的5,000万元理财产品发生逾期，尚未兑付，基于谨慎性原则，公司对上述理财产品计提金融资产公允价值变动损失4,000万元；（2）资产权利转让收益较上年同期有所下降。（二）预计报告期内非经常性损益对净利润的影响金额为人民币-2,617万元左右，主要系报告期内计提金融资产公允价值变动损失、收到仿制药质量和疗效通过一致性评价、药品国际注册并实现销售、新成果产业化等奖励，按期摊销进入损益的政府补助收入及理财收益等共同影响所致。

双成药业 涨跌幅6.33%，分析或为：阿尔兹海默症+多肽+肝炎
板块异动原因：
医药；国家卫健委日前在介绍冬季呼吸道疾病防治情况时指出，人群对流感病毒普遍易感，婴幼儿、老年人和慢性病患者等高风险人群感染流感后危害更为严重，可能会出现肺炎等严重并发症。
个股异动解析：
阿尔兹海默症+多肽+肝炎
1、参股51.19%的子公司宁波双成的产品盐酸美金刚片是一种治疗中重度至重度阿尔茨海默型老年痴呆症的药品。2022年公司与百善药业签订协议，转让盐酸美金刚片中国境内产品权利。
2、2023年10月30日互动，公司申报的产品注射用紫杉醇（白蛋白结合型）适应症为：适用于治疗联合化疗失败的转移性乳腺癌或辅助化疗后6个月内复发的乳腺癌。
3、公司主营业务是化学合成多肽药品的研产销，主要产品有基泰注射用胸腺法新、注射用左卡尼汀等。公司与国内外数家药企签订了CRO与CMO项目协议，CMO和CRO项目已经为公司提供了营业收入。
4、公司产品注射用胸腺法新（“基泰”）系增强免疫药物，其适应症：1）慢性乙型肝炎；2）作为免疫损害病者的疫苗免疫应答增强剂。
5、公司产品注射用比伐芦定（直接凝血酶抑制剂）挑战原研专利成功后在美国上市销售已占据较大市场份额。
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双成药业13:08:48 涨跌幅10.03%，分析或为：阿尔兹海默症+乳腺癌+多肽+肝炎
板块异动原因：
医药；2023年12月7日，国务院公布了关于印发《全面对接国际高标准经贸规则推进中国（上海）自由贸易试验区高水平制度型开放总体方案》的通知，在”数字技术应用“章节中提到人工智能与医疗器械及创新药物研发的内容。
个股异动解析：
阿尔兹海默症+乳腺癌+多肽+肝炎
1、参股51.19%的子公司宁波双成的产品盐酸美金刚片是一种治疗中重度至重度阿尔茨海默型老年痴呆症的药品。2022年公司与百善药业签订协议，转让盐酸美金刚片中国境内产品权利。
2、2023年10月30日互动，公司申报的产品注射用紫杉醇（白蛋白结合型）适应症为：适用于治疗联合化疗失败的转移性乳腺癌或辅助化疗后6个月内复发的乳腺癌。
3、公司主营业务是化学合成多肽药品的研产销，主要产品有基泰注射用胸腺法新、注射用左卡尼汀等。公司与国内外数家药企签订了CRO与CMO项目协议，CMO和CRO项目已经为公司提供了营业收入。
4、公司产品注射用胸腺法新（“基泰”）系增强免疫药物，其适应症：1）慢性乙型肝炎；2）作为免疫损害病者的疫苗免疫应答增强剂。
5、公司产品注射用比伐芦定（直接凝血酶抑制剂）挑战原研专利成功后在美国上市销售已占据较大市场份额。
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双成药业：关于高级管理人员减持计划时间届满的公告

双成药业：关于控股股东部分股份解除质押的公告

双成药业09:32:54 涨跌幅9.97%，分析或为：阿尔兹海默症+乳腺癌+多肽+肝炎
板块异动原因：
其他；
个股异动解析：
阿尔兹海默症+乳腺癌+多肽+肝炎
1、参股51.19%的子公司宁波双成的产品盐酸美金刚片是一种治疗中重度至重度阿尔茨海默型老年痴呆症的药品。2022年公司与百善药业签订协议，转让盐酸美金刚片中国境内产品权利。
2、2023年10月30日互动，公司申报的产品注射用紫杉醇（白蛋白结合型）适应症为：适用于治疗联合化疗失败的转移性乳腺癌或辅助化疗后6个月内复发的乳腺癌。
3、公司主营业务是化学合成多肽药品的研产销，主要产品有基泰注射用胸腺法新、注射用左卡尼汀等。公司与国内外数家药企签订了CRO与CMO项目协议，CMO和CRO项目已经为公司提供了营业收入。
4、公司产品注射用胸腺法新（“基泰”）系增强免疫药物，其适应症：1）慢性乙型肝炎；2）作为免疫损害病者的疫苗免疫应答增强剂。
5、公司产品注射用比伐芦定（直接凝血酶抑制剂）挑战原研专利成功后在美国上市销售已占据较大市场份额。
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控股股东：海南双成投资有限公司，质押3200.00万股，占总股本比7.6800%，质权人：招商银行股份有限公司上海分行，预计质押期限：2023-11-20至2024-11-19

双成药业：关于公司控股股东股份质押的公告

今日共2条更正或补充

• （1）双成药业：关于2023年第三次临时股东大会增加临时提案暨股东大会补充通知的公告(更正后)
• （2）双成药业：关于2023年第三次临时股东大会增加临时提案暨股东大会补充通知的更正公告

双成药业：关于控股股东部分股份解除质押的公告

双成药业09:37:51 涨跌幅9.99%，分析或为：阿尔兹海默症+乳腺癌+多肽+肝炎
板块异动原因：
医药医疗；国家医保局将根据创新药的不同的生命周期，给予不同的价格定位，初期将满足企业尽快回收研发成本的要求，给予合理的价格回报。
个股异动解析：
阿尔兹海默症+乳腺癌+多肽+肝炎
1、参股51.19%的子公司宁波双成的产品盐酸美金刚片是一种治疗中重度至重度阿尔茨海默型老年痴呆症的药品。2022公司与百善药业签订协议，转让盐酸美金刚片中国境内产品权利。
2、2023年10月30日互动，公司申报的产品注射用紫杉醇（白蛋白结合型）适应症为：适用于治疗联合化疗失败的转移性乳腺癌或辅助化疗后6个月内复发的乳腺癌。
3、公司主营业务是化学合成多肽药品的研产销，主要产品有基泰注射用胸腺法新、注射用左卡尼汀等。公司与国内外数家药企签订了CRO与CMO项目协议，CMO和CRO项目已经为公司提供了营业收入。
4、公司产品注射用胸腺法新（“基泰”）系增强免疫药物，其适应症：1）慢性乙型肝炎；2）作为免疫损害病者的疫苗免疫应答增强剂。
5、公司产品注射用比伐芦定（直接凝血酶抑制剂）挑战原研专利成功后在美国上市销售已占据较大市场份额。
来源：韭研公社APP

海南双成投资有限公司解除质押1笔，合计2150.00万股，占总股本比5.16%

双成药业：关于2023年第三次临时股东大会增加临时提案暨股东大会补充通知的公告

2023年三季报，每股收益0.00元，每股净资产1.26元，净利润同比增长55.24%，扣非净利润-1478.34万元

截止2023-09-30，公司股东人数43595户，上期（2023-06-30）为42659户，变动幅度2.19%。
截止2023三季度合计9家机构持仓，持仓量合计22302.40万股，占流通盘合计54.34%

双成药业：2023年三季度报告

双成药业：关于部分理财产品逾期兑付的风险提示公告

双成药业：关于部分理财产品逾期兑付的风险提示公告

双成药业：股票交易异常波动公告

双成药业：关于获得政府补助的公告

2023年中报，每股收益0.02元，每股净资产1.28元，净利润同比增长584.62%，扣非净利润-151.52万元

截止2023-06-30，公司股东人数42659户，上期（2023-03-31）为48474户，变动幅度-12.00%。
截止2023中报合计13家机构持仓，持仓量合计21302.25万股，占流通盘合计51.92%

双成药业：2023年半年度报告

双成药业：2023年半年度报告摘要

今日共4条参控公司

• （1）参控Shuangcheng Pharmaceuticals Europe S.r.l，参控比例为100.00%，参控关系为子公司
• （2）参控WEILE PHARMACEUTICALS(HONGKONG)CO.,LIMITED，参控比例为100.00%，参控关系为子公司
• （3）参控海南维乐药业有限公司，参控比例为100.00%，参控关系为子公司
• （4）参控宁波双成药业有限公司，参控比例为51.19%，参控关系为子公司

预计2023年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：750万元至1100万元，与上年同期相比变动幅度：513.49%至706.45%。
业绩变动原因说明
（一）预计本报告期归属于上市公司股东的净利润增长513.49%-706.45%，与上年同期对比，扭亏为盈。影响利润变动的主要原因为受2022年底政策调整的持续影响，本年第一季度公司主要产品市场需求上升，拉动销量增长，使得主营业绩较上年同期明显改善。（二）预计报告期内非经常性损益对净利润的贡献金额为人民币1,136万元左右，主要系报告期内收到仿制药质量和疗效通过一致性评价、药品国际注册并实现销售、新成果产业化等奖励，按期摊销进入损益的政府补助收入及理财收益等所致。

双成药业：关于控股股东及其一致行动人提前终止股份减持计划的公告

双成药业：关于董事、高级管理人员减持计划时间届满的公告

HSP Investment Holdings Limited，质押1621.00万股，占总股本比3.9000%，质权人：中国农业银行股份有限公司宁波前湾新区支行，预计质押期限：2023-06-13至2026-06-12

双成药业：关于公司股东解除质押及继续质押部分股份的公告

公司实际控制人双成投资、 HSP、 王成栋计划自2023-06-28起至2023-12-27，拟减持不超过831.9486万股，占总股本比2.00%

双成药业：关于控股股东及其一致行动人减持计划时间届满并继续减持计划预披露的公告