◆最新指标 (2024年一季报)◆ |
每股收益(元) :0.0200 |
目前流通(万股) :11356.08 |
每股净资产(元) :5.0380 |
总 股 本(万股) :12181.00 |
每股公积金(元) :2.6063 |
营业收入(万元) :4795.24 |
每股未分配利润(元) :1.1650 |
营收同比(%) :39.49 |
每股经营现金流(元) :0.1252i |
净利润(万元) :192.84 |
净利率(%) :4.02 |
净利润同比(%) :9.87 |
毛利率(%) :80.84 |
净资产收益率(%) :0.32 |
◆上期主要指标◆ | ◇2023末期◇ |
每股收益(元) :0.2600 |
扣非每股收益(元) :0.2388 |
每股净资产(元) :5.0200 |
扣非净利润(万元) :2909.35 |
每股公积金(元) :2.5996 |
营收同比(%) :43.12 |
每股未分配利润(元) :1.1492 |
净利润同比(%) :2.00 |
每股经营现金流(元) :0.3510 |
净资产收益率(%) :5.35 |
毛利率(%) :79.69 |
净利率(%) :12.95 |
◆ 公司概要 ◆
◆控盘情况◆
2024-03-31 | 2023-12-31 | 2023-09-30 | 2023-06-30 | |
股东人数 (户) | 6115 | 6775 | 6533 | 6620 |
流通A股股东总数 | - | - | - | - |
人均持流通股(股) | 18570.9 | 16761.7 | 17382.6 | 17154.2 |
点评: |
2024年一季报披露,前十大股东持有8778.06万股,较上期增加119.76万股,占总股本比72.06%,主力控盘强度较高。 股东户数6115户,上期为6775户,变动幅度为-9.7417% |
◆概念题材◆
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【人干扰素制品研发企业】公司从事高分子材料环保助剂的研发、生产和销售。公司从事生物医药的研究、开发、生产和销售,主要产品包括:多种规格的注射用人干扰素α1b粉针剂、多种规格的人干扰素α1b注射液、人干扰素α1b滴眼液和重组人干扰素α1b喷雾剂。公司主要产品人干扰素α1b销售覆盖全国30多个省、自治区、直辖市,超过5,000家医疗机构。在中国医药市场上,公司的人干扰素α1b(商品名:运德素?)连续多年占据中国干扰素市场份额领先地位,树立了中国基因工程药物的优质品牌。
更新时间:2024-05-29 15:33:47
更新时间:2024-05-29 15:33:47
【肿瘤免疫细胞治疗项目】公司积极推进该募投项目及相关细胞治疗产品开发,在中国医学科学院完成γδT细胞与人干扰素α1b增加抗肿瘤协同效应研究的基础上,与合作单位北京佳德和细胞治疗技术有限公司进行了联合治疗多种肿瘤的临床研究开发探讨。解放军总医院肝病生物治疗研究中心完成了10例肝细胞癌患者半年以上观察与随访,无严重不良反应发生,进一步证明了γδT细胞治疗的良好安全性。公司已经将细胞治疗工程中心建设方案纳入公司新厂区智能化生产和研发基地的整体方案中,并已完成了基础建设。在技术改进方面,公司已完成天然γδT细胞激活和扩增阶段优化工艺的确认,该工艺使γδT细胞的扩增倍数由450倍提高到16,000倍,细胞制剂产量大幅提高。公司积极推进与空军军医大学第一附属医院的临床合作,2023年9月13日,该院医学伦理委员会通过了“同种异体γδT细胞联合干扰素α1b或PD1单抗应用于III-IV期可切除的黑色素瘤新辅助治疗的疗效及安全性研究”项目伦理审查,2023年12月启动临床入组工作。
更新时间:2024-05-29 15:33:25
更新时间:2024-05-29 15:33:25
【乙肝治疗】新型PEG集成干扰素突变体是一种集高效性、长效性与安全性于一体的高性能新型干扰素,通过精准定点修饰技术,可大幅降低生产成本并提高药品质量。结合干扰素适用人群的基因检测,预期可大幅度提高慢性乙型肝炎临床治愈率。截至2023年末,公司已完成干扰素疗效相关新基因预测方法和临床用药工艺放大研究和制样工作。通过对干扰素疗效相关基因的分析,对E抗原血清转换的综合预测准确率达到84%,对S抗原转阴的综合预测准确率达到75%。公司为加快产品上市进度,积极创新临床方案,完成了适应性临床试验的设计和实施,在已完成的干扰素疗效相关基因预测方法和位点的基础上,经II期临床试验评价新型长效干扰素对乙肝病毒临床治愈的效果。2023年,II期临床共入组30例受试者,Ⅲ期临床方案已提交临床组长单位伦理审评,为Ⅱ/Ⅲ期临床试验衔接做好准备。
更新时间:2024-05-29 15:31:53
更新时间:2024-05-29 15:31:53
【小儿RSV肺炎治疗】公司在完成人干扰素α1b雾化吸入治疗小儿RSV肺炎Ⅲ期临床试验工作后,进行了揭盲后的统计分析并获得积极结果,药物对符合试验方案的患儿表现出良好的有效性和安全性,试验达到预设的主要研究终点,完成了Ⅲ期临床总结报告。总结报告结果显示,雾化吸入人干扰素α1b不仅能够快速降低呼吸道中的RSV病毒载量,更为重要的是,能够有效缩短RSV相关的临床症状持续时间,72小时内用药的早期治疗患儿症状持续时间缩短近一天,其中呼吸困难等关键临床症状在给药后第一天即可得到迅速缓解,因此,RSV感染早期患儿在7天的干扰素雾化吸入疗程中有显著的临床获益。2023年9月29日,基于该项目的药物与给药装置组合发明专利已经获得国家知识产权局授权。公司按照注册审评相关要求,完成了临床试验及雾化吸入质量研究的注册资料准备工作,并向国家药监局药品审评中心提交了沟通交流申请。
更新时间:2024-05-29 15:30:55
更新时间:2024-05-29 15:30:55
【新冠病毒肺炎治疗】公司与全国29家中心进行临床研究合作,26家临床研究中心完成项目立项及伦理上会。考虑到儿童发病率与成人相似,且全球已上市新冠药物均缺乏低龄儿童的使用方案,针对前期流行的奥密克戎变异株及公司基于前期完成的人干扰素α1b雾化吸入治疗儿童病毒性疾病良好的安全性,2023年,公司修订包括婴幼儿在内的早期新冠感染防治的临床研究方案并获得组长单位批件,全年共完成入组303例。该项目将通过完成III期临床试验确定雾化吸入干扰素α1b对新冠病毒感染的有效性,支持干扰素雾化吸入防治新冠病毒感染新适应症获批上市,充分发挥干扰素的广谱抗病毒的优势,坚持以“不变应万变”的抗病毒策略,应对新冠病毒与人类长期共存的周期性流行挑战。
更新时间:2024-05-29 15:30:50
更新时间:2024-05-29 15:30:50
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